潔凈醫(yī)藥凈化工程空氣調(diào)節(jié)控制【東鑫凈化】

   實行GMP 的目的是，為了防止醫(yī)藥品在醫(yī)藥凈化工程廠房生產(chǎn)過程中，避免產(chǎn)生出現(xiàn)類似問題：混批、混雜、污染和交叉污染，以確保醫(yī)藥品的質(zhì)量。GMP 對于醫(yī)藥品生產(chǎn)的全過程，而不是某個局部，因此影響GMP 的因素很多。

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   作為醫(yī)藥生產(chǎn)工藝過程中，規(guī)范要求具有獨特的空氣質(zhì)量和潔凈醫(yī)藥凈化工程空氣調(diào)節(jié)控制的要求，無論是送風(fēng)空氣潔凈度、換氣次數(shù)、溫濕度甚至排風(fēng)都有特殊的要求。因此在進行空調(diào)系統(tǒng)自動控制方案選擇時，首先要遵循的原則就是滿足生產(chǎn)工藝的要求。同時需要滿足國家醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)藥設(shè)計技術(shù)規(guī)定》中，對于醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù)均給出了明確的規(guī)定。

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   空氣潔凈作為一項比較大基礎(chǔ)項止，它是GMP的特別的影響因素之一。而實現(xiàn)空氣潔凈的手段是凈化工程空氣調(diào)節(jié)控制，為使凈化工程空調(diào)系統(tǒng)更好地發(fā)揮作用，自動化控制潔凈醫(yī)藥凈化工程空氣調(diào)節(jié)顯得特別要求，無塵車間凈化空調(diào)自動控制系統(tǒng)的實際運行，對凈化空調(diào)系統(tǒng)的自動控制的方案設(shè)計、設(shè)備選型、安裝施工以及運行管理有著莫大的關(guān)聯(lián)。

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   目前，有的生產(chǎn)廠家采用手動方式，進行控制風(fēng)量和風(fēng)壓的調(diào)節(jié)，但由于控制風(fēng)量和風(fēng)壓的調(diào)節(jié)閥均在醫(yī)藥凈化工程技術(shù)隔層，而且吊頂也都是彩鋼板的軟吊頂，基本上都是在安裝調(diào)試時調(diào)好，此后，大都沒再調(diào)節(jié)過，實際上也無法調(diào)節(jié)。為確保潔凈廠房的正常生產(chǎn)和工作，應(yīng)設(shè)置一套較完整的自控裝置，實現(xiàn)以下功能：潔凈室空氣潔凈度、溫濕度、壓差監(jiān)控、風(fēng)閥調(diào)節(jié)；高純氣體、純水和循環(huán)制冷水的溫度、壓力、流量的檢測；氣體純度、純水水質(zhì)的監(jiān)測等。